公司新闻

    近日,融智生物宣布已通过“ISO9001质量管理体系认证”(证书编号:10418Q20927R0S),认证其质量管理运营体系符合国际质量管理体系标准。这标志着融智生物在原有管理基础上,进一步提升企业管理体系,为公司规范制度、稳健经营、快速发展奠定了坚实基础,也为其与国际接轨创造了良好条件。

    近日,融智生物宣布实现业界最高质谱成像速率,成像速率高达500 像素/秒,普通样本成像只需几十分钟,使得质谱成像实现了“立等可取”。

    自美国国家质谱成像研究资源中心主任Caprioli提出利用质谱实现分子成像以来,质谱成像已经在全球科研领域成为热点。质谱成像可以同时直接表征样品中多个分子的原位分布信息,无需标记、灵敏度更高。其不仅在科研领域有着广阔的研究空间,在临床领域,研究人员也在积极探索利用质谱成像进行病理诊断、靶向药物、药物代谢等诸多应用的开发。可以预见,质谱成像将取代一些传统染色标记组织成像技术,并且从基础科研走向实际应用。

     未经染色的细菌,由于其与周围环境折光率差别小,故在显微镜下极难观察。1884年丹麦医生Hans Christian Gram发明了革兰氏染色法。染色后的细菌与环境形成了鲜明对比,可以清楚的观察到细菌的形态、排列和某些结构特征,可用于分类鉴定。如今,革兰氏染色已是细菌学中广泛使用的一种鉴别染色法。

     限于以往条件,很多实验室都在使用手动或半自动染色,流程多,手工操作失误几率高,并且具有一定的感染风险。融智生物推出的全自动革兰氏染色仪ColorGRAM(CFDA备案号:鲁青械号20180116号)可实现全自动染色,克服了上述缺点,流程简单,解放了人力资源,降低了操作人员感染的风险,自主设计的软件控制系统功能强大,操作简单,即便是非专业人员也能在极短时间内学会使用。

    近日,融智生物宣布建设完成基于全新生物组学理念的微生物质谱数据库。这是全球首次发布商品化生物组学微生物质谱数据库。

    传统上,基于不同的细菌或真菌内蛋白组成分特别是核糖体蛋白有显著的差异,对核糖体蛋白组的质谱测试,可用于快速、高准确度鉴定微生物。基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF MS)亦因此应用,广泛应用于欧美等发达国家以及我国的三甲医院、省市级食品安全监管机构等。结合了该方法的质谱在业内一般被称为“微生物质谱”。限于传统MALDI-TOF MS的性能局限,该方法未能利用更丰富的生物信息。

    急性气管、支气管炎和支气管哮喘等呼吸道感染疾病对我们的生活造成极大的困扰,细菌、病毒和支原体、衣原体均会对人体产生作用, 引发呼吸道感染。在国内的临床诊断中,限于诊疗条件,很多呼吸道感染患者无法接受更准确的诊断,往往采用广谱抗生素类药物治疗,不但难以达到最佳治疗效果,严重者还可能因此耽误病情,或者造成超级耐药菌出现。


     基于融智生物2017年推出的微流控定量核酸分析平台QuanPLEX和呼吸道病原体快速检测系统,近日,融智生物宣布正式推出呼吸道15项病原体联检芯片(RT-PCR荧光探针法)。该芯片结合了先进的微流控技术和高灵敏度、高准确性,并可实现定量应用的qPCR技术,可实现现场、快速和低成本检测,同时避免污染;满足国标、检验检疫标准要求的方法,使现场快速检测也可以达到实验室级别的灵敏度和准确度,非常适合于POCT(现场快速检测)应用。

呼吸道15项病原体联检芯片