成像速率最高可达300像素/秒，空间分辨率优于10μm，仪器硬件的创新性结合，能更快得到质量好、重现性好的图像。

创新性的QuanIMAGE带来质谱成像的突破　

成像速度快——成像速率最高可达300像素/秒，能更快得到成像结果

分辨率高——空间分辨率优于10μm，能得到质量更好的图像

重现性好——仪器硬件的创新性结合，能得到重现性更好的图像

QuanTOF Ⅰ型和QuanTOF Ⅱ型

仪器特点：

• 高频率半导体激光器（5,000Hz）极大地提高了质谱成像速度；
• 激光光斑5～10μm可调（定制化可达1μm），实现空间分辨率优于10µm;
• 靶板电场接地专利技术使质谱成像重现性更高；
• 高频数据采集技术，使数据采集速率可达300 pixels/second ;
• 可对宽质量范围内的特定分子进行可视化位置确定；
• 速度和空间同时聚焦技术，使线性模式在宽谱间达到高质量分辨率；
• 前处理简单，无需任何标记物。  

配套设备：

• 冷冻切片机

• 基质喷涂仪

聚集多种质谱技术，是创新性质谱影像系统

创新的硬件系统一一大大提高影像分辨率

高效数据分析和管理软件

QuanIMAGE，可以对质谱得到的实验数据进行分类、优化和处理，来进行成像。强大的数据分析和图像处理软件平台，可以对成像图任意区域进行分析和比对。

质谱成像一肿瘤靶向用药位点定位

无需标记，可视化观察药物在组织中的分布情况

药物的组织分布信息对药物研发等环节具有重要作用，包括：药理、药代动力学、安全性评价、药物间相互作用以及药物的转运与代谢等。准确地了解药物在组织中的空间分布信息对药物研发非常重要，特别是对抗肿瘤药物等靶向性要求较高的药物。目前研究方法有：整体放射自显影和LC-MS联用技术，但都存在着同位素标记类似物耗时、费力、实用性差或者空间分布信息的缺失等问题。
质谱分子成像，无需任何标记；多点检测，不局限于特异的一种或者几种分子，同时对一些靶向和非靶向物质进行成像分析。因此，不仅可同时获取组织切片中多种分子的空间分布信息，还可以保持药物在组织上的空间分布特征，还可区分原药和药物代谢物，因此在新药研发中具有重要的应用价值。

某药物注入小鼠脑部，对切片进行成像分析

将某药物注入小鼠脑部，做冷冻切片．空间分辨率10µm实验条件进行质谱成像，在特定的位置实现了药物（ m/z 499）的可视化。

质谱成像——细胞分型

单细胞水平蛋白标志物MALDI-TOF质谱成像

近年来，随着技术手段的提高，MALDI-TOF质谱成像的空间分辨率已经达到了单细胞水平，因而也开始被用于单细胞分析研究。通过免疫荧光标记检测仅可以看到胰岛素，而通过质谱成像选区不同种类蛋白可达到区分不同细胞目的。

上面案例展示了质谱成像在细胞分型方面有巨大潜力。肿瘤的发展是基于单个肿瘤细胞的自体扩增、随机突变以及自我筛选形成相对独立的亚群，这些亚群之间又互相影响成为密不可分的整体。运用质谱成像对肿瘤单细胞进行分型研究，能极大提高了科研工作者对肿瘤细胞异质性和患者个体性的认识，揭示在整个肿瘤生态体系中，肿瘤细胞个体如何感知、回应并适应肿瘤微环境的，并且肿瘤细胞个体的异质性又是如何出现并最终影响肿瘤整体的命运发展。

质谱成像——肿瘤标志物

肿瘤蛋白标志物MALDI-TOF质谱成像

作为个体化医疗的关键词之一，肿瘤标志物相关研究方兴未艾．质谱成像技术诞生，为发现肿瘤标志物的组织特异性提供了不可替代的技术手段。 QuanIMAGE系统可以同时提供高空间分辨率和高成像速度，为准确捕捉标志物提供了重要保障。

癌变组织成像标志物分析初探

通过HE染色技术可以看到癌变组织与间质差异，而通过癌变与间质质谱成像图谱比较证实了差异峰存在。

胃癌组织成像标志物分析初探